World news in hindi : एली लिली का अल्ज़ाइमर उपचार सोलनिज़ुमाब रोग की प्रगति को धीमा करने में विफल रहा।
एली लिली बुधवार को इसने कहा कि रोग की प्रगति को धीमा करने में एंटीबॉडी विफल होने के बाद यह अल्जाइमर के उपचार के उम्मीदवार सोलनिजुमाब के विकास को रोक देगा।
सोलेनज़ुमाब की विफलता उन लोगों में अल्जाइमर के इलाज के प्रयासों के लिए एक झटका है जो रोग के बहुत प्रारंभिक चरण में हैं और अभी तक नैदानिक लक्षण नहीं दिखाए हैं।
अध्ययन में 1,000 से अधिक वरिष्ठ नागरिकों को नामांकित किया गया था जिनकी याददाश्त और सोचने की क्षमता सामान्य थी, लेकिन अल्जाइमर से जुड़े प्लेक के लक्षण दिखाई दिए।
सोलानिजुमाब ने एमिलॉयड प्लेक के संचय को साफ़ या रोका नहीं, और उपचार प्राप्त करने वाले प्रतिभागियों में संज्ञानात्मक गिरावट को कम नहीं किया।
ब्रिघम और महिला अस्पताल के एक न्यूरोलॉजिस्ट और अध्ययन के निदेशक डॉ। रिसा स्पर्लिंग ने कहा, “ये आंकड़े बताते हैं कि बीमारी के इस प्रारंभिक चरण में भी एमिलॉयड को हटाने के लिए हमें और अधिक आक्रामक होने की आवश्यकता हो सकती है।”
सोलनिज़ुमाब को मस्तिष्क में तैरने वाली पट्टिका को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किया गया था। लिली अल्जाइमर के दो अन्य उपचारों को विकसित कर रही है जो देर से क्लिनिकल परीक्षण, डोनिमाब और रेमट्रिनिटुग में हैं। ये एंटीबॉडी पट्टिका को लक्षित करते हैं जो मस्तिष्क पर बनते हैं और रोग के शुरुआती लक्षणों वाले लोगों के इलाज के लिए डिज़ाइन किए गए हैं।
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लिली इस साल की दूसरी तिमाही में डोनिमाब पर नैदानिक परीक्षण डेटा प्रकाशित करने की उम्मीद करती है। डेटा पॉजिटिव होने पर कंपनी फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन से इलाज की मंजूरी मांगेगी।
लिली ने एफडीए से डुनिमाब की जल्द मंजूरी मांगी थी, लेकिन एजेंसी ने जनवरी में कंपनी के अनुरोध को खारिज कर दिया। एजेंसी ने लिली को बताया कि उसे कम से कम 100 रोगियों से डेटा एकत्र करने की आवश्यकता है, जिन्होंने 12 महीनों तक उपचार प्राप्त किया।
लिली ने कहा कि उनके पास वह डेटा नहीं है क्योंकि डोनिमैब ने कई रोगियों में मस्तिष्क की पट्टिका को जल्दी से साफ कर दिया।
“हमने देखा कि पट्टिका में कमी की गति के कारण, कई रोगी उपचार के छह महीने के भीतर ही खुराक बंद करने में सक्षम थे, जिसके परिणामस्वरूप कम रोगियों को 12 महीने या उससे अधिक दवानिमाब प्राप्त हुआ।” “डॉ. डैन स्कोरोन्स्की, लिली के मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी . , फरवरी में कंपनी की कमाई कॉल के दौरान विश्लेषकों को बताया।
स्कोव्रोन्स्की ने कहा, “अल्जाइमर रोग के शुरुआती लक्षणों वाले लोगों के लिए एक नए उपचार के रूप में डोनिमैब की क्षमता के बारे में हम आश्वस्त हैं।”
FDA ने Eisai’s और Biogen के प्रारंभिक अल्जाइमर उपचार Leqembi को जनवरी में त्वरित आधार पर मंजूरी दी। कंपनियों को उम्मीद है कि एजेंसी जुलाई में पूर्ण अनुमोदन पर निर्णय लेगी।
मेडिकेयर केवल अल्जाइमर की एंटीबॉडी दवाओं को कवर करेगा जो नैदानिक परीक्षणों में भाग लेने वाले लोगों के लिए फास्ट-ट्रैक अनुमोदन प्राप्त करते हैं। बुजुर्गों के लिए सार्वजनिक स्वास्थ्य बीमा कार्यक्रम ने कहा कि एफडीए से पूर्ण अनुमोदन प्राप्त होने के बाद यह व्यापक कवरेज प्रदान करेगा।
Compiled: jantapost.in
